Tham khảo Valnoctamide

  1. ↑ “valnoctamide - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 26 tháng 3 năm 2005. Identification and Related Records. Truy cập ngày 20 tháng 2 năm 2012.
  2. ↑ Harl, F. M. (tháng 3 năm 1964). “[Clinical Study Of Valnoctamide On 70 Neuropsychiatric Clinic Patients Undergoing Ambulatory Treatment]”. La Presse Médicale (bằng tiếng Pháp). 72: 753–754. PMID 14119722.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  3. ↑ Haj-Yehia, Abdullah; Meir Bialer (tháng 8 năm 1989). “Structure-pharmacokinetic relationships in a series of valpromide derivatives with antiepileptic activity”. Pharmaceutical Research. 6 (8): 683–689. doi:10.1023/A:1015934321764. PMID 2510141.
  4. ↑ Mattos Nda, S. (tháng 5 năm 1969). “[Use of Valnoctamide (nirvanil) in oligophrenic erethics and epileptics]”. Hospital (Rio J) (bằng tiếng Bồ Đào Nha). 75 (5): 1701–1704. PMID 5306499.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  5. ↑ Lindekens, H.; Ilse Smolders; Ghous M. Khan; Meir Bialer; Guy Ebinger; Yvette Michotte (tháng 11 năm 2000). “In vivo study of the effect of valpromide and valnoctamide in the pilocarpine rat model of focal epilepsy”. Pharmaceutical Research. 17 (11): 1408–1413. doi:10.1023/A:1007559208599. PMID 11205735.
  6. ↑ Rogawski, MA (2006). “Diverse mechanisms of antiepileptic drugs in the development pipeline”. Epilepsy Res. 69 (3): 273–294. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004. PMC 1562526. PMID 16621450.
  7. ↑ Winkler, Ilan; Simcha Blotnik; Jakob Shimshoni; Boris Yagen; Marshall Devor; Meir Bialer (tháng 9 năm 2005). “Efficacy of antiepileptic isomers of valproic acid and valpromide in a rat model of neuropathic pain”. British Journal of Pharmacology. 146 (2): 198–208. doi:10.1038/sj.bjp.0706310. PMC 1576263. PMID 15997234.
  8. ↑ RH Belmaker; Yuly Bersudsky; Alex Mishory; Beersheva Mental Health Center (2005). “Valnoctamide in Mania”. ClinicalTrials.gov. United States National Institutes of Health. Truy cập ngày 25 tháng 2 năm 2006.
  9. ↑ Pisani, F; Fazio, A; Artesi, C; Oteri, G; Spina, E; Tomson, T; Perucca, E (1992). “Impairment of carbamazepine-10, 11-epoxide elimination by valnoctamide, a valpromide isomer, in healthy subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology. 34 (1): 85–87. doi:10.1111/j.1365-2125.1992.tb04114.x. PMC 1381382. PMID 1352988.
  10. ↑ Shimon Barel, Boris Yagen, Volker Schurig, Stephan Sobak, Francesco Pisani, Emilio Perucca and Meir Bialer. Stereoselective pharmacokinetic analysis of valnoctamide in healthy subjects and in patients with epilepsy. Clinical Pharmacology & Therapeutics 61, 442–449 (April 1997) doi:10.1016/S0009-9236(97)90194-6
  11. ↑ Isoherranen, Nina; H. Steve White; Brian D. Klein; Michael Roeder; José H. Woodhead; Volker Schurig; Boris Yagen; Meir Bialer (tháng 8 năm 2003). “Pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships of (2S,3S)-valnoctamide and its stereoisomer (2R,3S)-valnoctamide in rodent models of epilepsy”. Pharmaceutical Research. 20 (8): 1293–1301. doi:10.1023/A:1025069519218. PMID 12948028.
  12. ↑ Freifelder, Morris; Geiszler, Adolph O.; Stone, George R. (1961). “Hydrolysis of 5,5-Disubstituted Barbituric Acids”. The Journal of Organic Chemistry. 26 (1): 203–206. doi:10.1021/jo01060a048. ISSN 0022-3263.